宁波怎么办理三类医疗器器械经营许可证？三类和二类医疗区别在？

二类医疗器械：这是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等。这类医疗器械具有中度风险，因此需要严格控制管理。

三类医疗器械：这是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。由于这类医疗器械具有较高风险，所以需要采取特别措施严格控制管理。

目前，在宁波三类医疗器械经营许可证的办理比较复杂，按照规范流程办理才能顺利拿到证书。

1. 很多医疗器械的经销商，如果没有三类医疗器械经营许可证，很多产品就不能卖，比如说体外诊断试剂就属于三类医疗器械，只有有相关证书，才能销售这种产品。

2. 要办理三类医疗器械经营许可证，必须有相关的营业执照，一般营业执照上的经营范围这一栏，需要明确写道可以销售三类医疗器械。如果没有，需要去工商局办理增项。

3. 销售三类医疗器械，你必须要自己的库房，而且库房里需要设置冷藏库，因为三类医疗器械，是有保温需要的，超过一定的温度，就容易变质影响产品质量，所以很少有经销商有销售三类医疗器械的资格。