3 个回答
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| 2017-09-23 10:15:24 广告
找到比较好的机构帮忙就会更快了,而且还要专业.这样就会事到功倍了,例如,奥地利神达医疗设备咨询是医疗设备监管咨询业务领域唯一的重点。至少需要半年时间吧,制定产品标准、临床试验、注册检验、准备资料、递交资料后药监局还得审批修改,这些时间加起来最起码要半年,现在重新注册都是提前半年申报呢。所以找到好的公司帮助,帮到你很多。
本问答由匿名提供
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| 2017-09-23 11:01:11 广告
得先明确你产品所属的类别,还有分临床和免临床的。如果你想更深入了解这一问题,可以向弗锐达医疗器械咨询公司详细咨询。
本问答由匿名提供
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| 2017-09-23 10:16:08 广告
首先,你是几类的?其次,你现在进行到什么阶段了?
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