1 个回答
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| 2017-10-02 09:05:29 广告
加医疗管理产品制度同于美食品药品管理局(FDA)政府手抓底政府产品注册政府现场审查(GMP审查)亦同于欧洲完全公告机构(Notified Body)检查制度(CE认证)加拿实行政府注册结合第三质量体系审查所说第三指经加拿医疗器械认证认机构(CMDCAS, Canadian Medical Devices Conformity) 认第三机构称CMDCAS认机构加拿医疗器械规医疗器械IIIIIIIV四类依依据风险I类器械低风险IV类器械风险高奥咨达医疗器械咨询机构您提供 医疗器械CMDCAS认证 服务
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