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最佳答案 | 2025-01-11 19:36:10 广告
根据医疗器械经营监督管理办法，企业经营第三类医疗器械必须办理医疗器械经营许可证，经营二类医疗器械必须办理二类医疗器械经营备案凭证。经营备案及经营许可证办理归所在市管辖，宁波地区快速办理二类医疗器械经营备案诚信推荐宁波顺益企业服务有限公司，如有关于医疗器械经营二类及三类许可证问题敬请来电咨询宁波顺益企服。
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其他回答
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| 2025-01-11 19:47:17 广告
有疑问敬请咨询宁波顺益企服，二类医疗器械经营备案凭证在店铺所在区级药监局办理 办理备案对人员、经营场所、仓库、设施设备、文件等有各方面要求 具体可参看药监局公布的申报要求及医疗器械经营管理规范及其现在检查指导原则。
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| 2025-01-11 19:30:51 广告
经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)中专以上学历或相关初级以上技术职称。
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